S'abonner

Syndrome de Cushing : quand y penser ? Comment l’affirmer ? - 14/04/14

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.02.005 
Laurence Guignat, Jérôme Bertherat
 Hôpital Cochin, centre de référence des maladies rares de la surrénale, service des maladies endocriniennes et métaboliques, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Jérôme Bertherat, Hôpital Cochin, centre de référence des maladies rares de la surrénale, service des maladies endocriniennes et métaboliques, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 10
Iconographies 4
Vidéos 0
Autres 0

Points essentiels

Le syndrome de Cushing regroupe l’ensemble des manifestations cliniques induites par un excès chronique de glucocorticoïdes.

Le syndrome de Cushing endogène est rare, mais sa prévalence, bien que difficile à préciser, est beaucoup plus élevée dans des populations à risque.

Des données suggèrent qu’une prise en charge précoce et efficace permettrait de réduire la morbi-mortalité après la correction de l’hypercortisolisme.

Il n’est pas légitime de faire un dépistage systématique du syndrome de Cushing mais un dépistage ciblé est indiqué notamment en cas de surpoids faciotronculaire, de signes d’hypercatabolisme, de tumeur surrénalienne et hypophysaire. Chez un sujet ayant une manifestation potentielle moins spécifique du syndrome de Cushing (diabète, hypertension, ostéoporose, hypogonadisme…), mais inhabituelle pour l’âge, le terrain, la sévérité, une attention particulière sera portée à l’examen clinique pour rechercher des signes associés d’hypercortisolisme, même modestes, pouvant justifier un dépistage.

Le diagnostic positif de syndrome de Cushing repose sur une démarche en 2 étapes avec des examens de première ligne simples et sensibles, et des examens de deuxième ligne plus spécifiques, les explorations pour le diagnostic étiologique n’étant réalisées qu’ensuite.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Cushing's syndrome includes all the clinical manifestations induced by chronic glucocorticoid excess.

The endogenous Cushing's syndrome is rare, but its prevalence, although difficult to define, is much higher in populations at risk.

Data suggest that early and effective management would reduce morbidity and mortality after correction of hypercortisolism.

It is not recommended to widespread test for Cushing's syndrome but targeted screening is indicated especially in the following indications: facio-troncular obesity, hypercatabolism signs, pituitary and adrenal tumor. In case of potential but less specific manifestation of Cushing's syndrome (diabetes, hypertension, osteoporosis, hypogonadism…), but unusual for age, familial background, or severity, particular attention will be paid to the clinical examination to search for signs of modest hypercortisolism which may justify screening.

The positive diagnosis of Cushing's syndrome is based on two stages approach with the first tests simple and sensitive, and the second tests more specific, with investigations to determine the cause following a positive diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 43 - N° 4P1

P. 366-375 - avril 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • La surrénale en 2014
  • Xavier Bertagna, Jean-Louis Wémeau
| Article suivant Article suivant
  • Syndromes de Cushing : physiopathologie, étiologie et principes thérapeutiques
  • Olivier Chabre

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.